Almacenamiento Adecuado de los Medicamentos en la Farmacia

 Segunda Practica Almacenamiento Adecuado de los Medicamentos

                                                                                  

Cada medicamento se caracteriza por unas normas específicas, descritas en las farmacopeas o en los dossiers presentados por los fabricantes y reconocidas por las autoridades competentes de cada país. Estas normas conciernen el aspecto externo (color, olor, etc.), las características fisicoquímicas, los procedimientos de análisis, las condiciones y duración de conservación.

 

El certificado de análisis, suministrado por cada fabricante para cada uno de sus productos, garantiza que los productos de un lote (productos que provienen del mismo ciclo de producción) son conformes a las normas oficiales de calidad existentes en su país.

 

La etiqueta de cada unidad (bote, frasco, etc.) debe indicar de forma legible:

• -El nombre del producto en DCI,
• -La forma y dosificación,
• -El número de unidades (comprimidos, ampollas, etc.) o el volumen (jarabe, etc.),
• -El nombre y la dirección del fabricante,
• -El número de lote,
• -La fecha de caducidad.